Metastasiertes, kastrationsresistentes Prostatakarzinom
Deutsche Studienorte
31.05.2022

CTL-002 als Monotherapie und/oder in Kombination mit einem Anti-PD-1-Checkpoint-Inhibitor

CatalYm CTL-002-001-Studie
Clinical Trials: NCT04725474
Sponsor: CatalYm GmbH
Letzter Stand: 17.03.2022


Phase-1-Studie
Eine zweiteilige, offene klinische Phase-1-Erstanwendung beim Menschen (FIH) zur intravenösen (IV) Verabreichung von CTL-002 als Monotherapie und/oder in Kombination mit einem Anti-PD-1-Checkpoint-Inhibitor in Patienten mit rezidivierten/refraktären soliden Tumoren im fortgeschrittenen Stadium, die nach einer vorherigen Anti-PD-1/PD-L1-Therapie rezidiviert oder refraktär waren und alle verfügbaren zugelassenen Standardbehandlungen ausgeschöpft haben oder für sie nicht mehr in Frage kommen (der „GDVATHER „-Trial: GDF-15 Antibody-mediaTed Effector Cell Relocation).



Studienorte in Deutschland:
Universitätsklinikum Essen, Westdeutsches Tumorzentrum, Innere Klinik und Poliklinik     Recruiting
Essen, Germany, 45147
Universitätsklinikum Würzburg, Comprehensive Cancer Center     Recruiting
Würzburg, Germany, 97078

Eine Studie zu Nivolumab oder Placebo in Kombination mit Docetaxel bei Männern mit fortgeschrittenem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CheckMate 7DX)

 
CheckMate 7DX
Clinical Trials: NCT04100018
Sponsor: Bristol-Myers Squibb
Letzter Stand: 27.05.2022


Phase-3-Studie
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Nivolumab mit Docetaxel bei Männern mit fortgeschrittenem kastrationsresistentem Prostatakrebs, der nach einer hormonellen Manipulation der zweiten Generation fortgeschritten ist.


Studienorte in Deutschland:
Lokale Institution - 0023     Rekrutierung
Nürtingen, Baden-Württemberg, Deutschland, 72622
Kontakt: Standort 0023         
Lokale Institution - 0014     Rekrutierung
Koblenz, Rheinland Pfa, Deutschland, 56068
Kontakt: Standort 0014         
Lokale Institution     Zurückgezogen
Berlin, Deutschland, 14197
Lokale Institution - 0089     Rekrutierung
Bonn, Deutschland, 53127
Kontakt: Standort 0089         
Lokale Institution - 0090     Rekrutierung
Dresden, Deutschland, 01307
Kontakt: Standort 0090         
Universitätsklinikum Düsseldorf     Rekrutierung
Düsseldorf, Deutschland, 40225
Kontakt: Günter Niegisch, Standort 0376 492118119353      
Lokale Institution     Noch keine Rekrutierung
Emmendingen, Deutschland, 79312
Kontakt: Standort 0172         
Lokale Institution - 0142     Rekrutierung
Erlangen, Deutschland, 91054
Kontakt: Standort 0142         
Lokale Institution     Zurückgezogen
Essen, Deutschland, 45147
Lokale Institution - 0018     Rekrutierung
Frankfurt am Main, Deutschland, 60590
Kontakt: Standort 0018         
Uni Hamburg-Eppendorf     Rekrutierung
Hamburg, Deutschland, 20246
Kontakt: Gunhild Von Amsberg, Standort 0064 +4940741056545      
Asklepios Klinik Altona     Rekrutierung
Hamburg, Deutschland, 22763
Kontakt: Christian Wülfing, Standort 0069 +4940188812030      
Lokale Institution     Zurückgezogen
Köln, Deutschland, 50937
Lokale Institution     Zurückgezogen
Lübeck, Deutschland, 23538
Lokale Institution - 0004     Rekrutierung
Magdeburg, Deutschland, 39120
Kontakt: Standort 0004         
Lokale Institution - 0372     Rekrutierung
Marburg, Deutschland, 35043
Kontakt: Standort 0372         
Lokale Institution - 0036     Rekrutierung
Münster, Deutschland, 48149
Kontakt: Standort 0036         
Lokale Institution - 0204     Rekrutierung
München, Deutschland, 81675
Kontakt: Standort 0204         
Lokale Institution - 0169     Rekrutierung
Tübingen, Deutschland, 72076
Kontakt: Standort 0169         

Dosisintensive bildgeführte fraktionierte stereotaktische Bestrahlungstherapie bei schmerzhaften Wirbelsäulenmetastasen

DOSIS RCT-Studie
Clinical Trials: NCT02800551
Sponsor: University of Zurich
Letzter Stand: 2.11.2018


Dosisintensive bildgeführte fraktionierte stereotaktische Bestrahlungstherapie bei schmerzhaften Wirbelsäulenmetastasen
In dieser Studie werden Schmerzen (primärer Endpunkt) und die Kontrolle des lokal metastasierten Tumors (sekundärer Endpunkt) nach einer dosisintensiven, bildgesteuerten, fraktionierten stereotaktischen Körperbestrahlungstherapie (SBRT) bei schmerzhaften massiven Wirbelsäulenmetastasen mit einer herkömmlichen Strahlentherapie verglichen.


Studienorte in Deutschland:
Klinikum Darmstadt GmbH
Institut für Radioonkologie und Strahlentherapie
Prof. Dr. med. Christian Weiß
Tel: 06151 / 1076670
www.uct-frankfurt.de/studienregister.html
Kurzprotokoll:
www.kompetenznetz-leukaemie.de/uct_trial/pdf/uct_de/kurzprotokoll_.pdf?oid=:3:&id=1147

GEM3PSCA Studienmedikaments | Antikörper

GEM3PSCA-01-Studie
Clinical Trials: NCT03927573
Sponsor: GEMoaB GmbH
Letzter Stand: 5.08.2021


Phase-1-Studie
Studie mit bispezifischen Antikörper-bindenden T-Zellen bei Patienten mit fortschreitenden Krebserkrankungen mit positivem PSCA-Marker.

Fortschreitender Prostatakrebs


Studienorte in Deutschland:
Klinikum rechts der Isar der TU München     Rekrutierung
München, Bayern, Deutschland, 81675
Kontakt: Sylvie Lorenzen, Prof. Dr.         
Projektleiterin: Sylvie Lorenzen, Prof. Dr.         
Universitätsklinik Würzburg     Rekrutierung
Würzburg, Bayern, Deutschland, 97080
Kontakt: Mariele Goebeler, Dr.         
Projektleiter: Ralf Bargou, Prof. Dr.         
Universitätsklinikum Marburg     Rekrutierung
Marburg, Hessen, Deutschland, 35043
Kontakt: Stephan Metzelder, Dr.         
Projektleiter: Stephan Metzelder, PD Dr.         
Universitätsklinikum Dresden     Rekrutierung
Dresden, Sachsen, Deutschland, 01307
Ansprechpartner: Martin Wermke, Dr.         
Projektleiter: Martin Wermke, Dr.         
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf     Rekrutierung
Hamburg, Deutschland, 20246
Projektleiterin: Gunhild von Amsberg, Prof. Dr.       

Pembrolizumab (MK-3475) (KEYTRUDA®) mit verschieden Medikamenten
Kombinationstherapien mit Pembrolizumab

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KEYNOTE-365-Studie
Clinical Trials: NCT02861573
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.
Letzter Stand: 27.05.2022


Phase-Ib/II-Studie
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombinationstherapie mit Pembrolizumab (MK-3475) bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC). An dieser Studie werden neun Kohorten teilnehmen: Kohorte A erhält Pembrolizumab + Olaparib, Kohorte B erhält Pembrolizumab + Docetaxel + Prednison, Kohorte C erhält Pembrolizumab + Enzalutamid, Kohorte D erhält Pembrolizumab + Abirateron + Prednison, Kohorte E erhält Pembrolizumab+ Lenvatinib, Kohorte F erhält Pembrolizumab+Lenvatinib, Kohorte G erhält die Pembrolizumab/Vibostolimab-Coformulierung (MK-7684A), Kohorte H erhält die Pembrolizumab/Vibostolimab-Coformulierung und Kohorte I erhält Pembrolizumab+Carboplatin+Etoposid in Arm 1 und Carboplatin+Etoposid in Arm 2.


Studienorte in Deutschland:
MSD Sharp & Dohme GmbH  Haar  Recruiting
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München     

Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs

 
MK-7339-007
EudraCT Number: 2019-001745-40
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp
Letzter Stand: 31.05.2022


Phase-2-Studie - Solider Krebs
Eine Phase-2-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib bei Teilnehmern mit vorbehandeltem, Homologe Rekombinationsreparatur-Mutation (HRRm) oder Homologe Rekombinationsdefizienz (HRD) positivem fortgeschrittenem Krebs


Studienorte in Deutschland:
CIO Köln

Cemiplimab + BNT112

PRO-MERIT-Studie
Clinical Trials: NCT04382898
Sponsor: BioNTech SE
Letzter Stand: 06.04.2022


Phase-1/2-Studie
Titel: "First-in-human, Dose Titration and Expansion Trial to Evaluate Safety, Immunogenicity and Preliminary Efficacy of W_pro1 (BNT112) Monotherapy and in Combination With Cemiplimab in Patients With Prostate Cancer"

Die Phase-1/2 Studie untersucht bei Patienten mit einem lokal-begrenzten Prostatakarzinom vor radikaler Prostatektomie bzw. bei Patienten mit einem metastasierten, kastrationsrefraktären* Prostatakarzinom (nach mindestens zwei aber maximal drei vorherigen medikamentösen Therapie-Linien) den Effekt einer Immunisierung mit einem Serum-RNA-Lipolex Impfstoff in Kombination mit dem PD-1 Antikörper Cemiplimab auf das Prostatakarzinom.
(Anmerkung* metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC))
 

Studienorte in Deutschland:
Universitätsklinikum Bonn     Recruiting
Bonn, Germany, 53105
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität     Not yet recruiting
Frankfurt, Germany, 60590
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen     Not yet recruiting
Heidelberg, Germany, 69120
Universitätsklinikum Münster     Recruiting
Münster, Germany, 48149
Studienpraxis Urologie     Recruiting
Nürtingen, Germany, 72622
Urologische Klinik Planegg     Recruiting
Planegg, Germany, 82152
Universitätsklinikum Tübingen     Recruiting
Tübingen, Germany, 72076

177Lu-PSMA-617 versus Androgenrezeptor-gesteuerte Therapie

PSMA FORE-Studie
Clinical Trials: NCT04689828
Sponsor: Novartis Pharmaceuticals
Letzter Stand: 30.05.2022


Phase-3-Studie
177Lu-PSMA-617 versus Androgenrezeptor-gesteuerte Therapie zur Behandlung von fortgeschrittenem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (PSMAfore)


Studienorte in Deutschland:
Novartis Investigative SiteRecruiting
Essen, Germany, 45147
Novartis Investigative SiteRecruiting
Koeln, Germany, 50937
Novartis Investigative SiteRecruiting
Muenchen, Germany, 80377
Novartis Investigative SiteRecruiting
Rostock, Germany, 18057
Klinikum rechts der Isar der TU München Studien Nuklearmedizin   (Geplant  | Stand 31.05.2022)

Denosumab (Xgeva®) verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen

Reduse-Studie
Prüfplancode  SAKK 96/12
Sponsor: Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK)
Letzter Stand (Letzter Seitenaufruf): 31.05.2022


Phase-3-Studie
Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verab-reicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen: Eine randomisierte Phase III Studie zum Nachweis einer vergleichbaren Wirksamkeit.
Primäres Prüfziel: Zeit bis zum ersten SSE innerhalb der Studie (klinisch signifikante pathologische Fraktur, Radiotherapie des Knochens, chirurgischer Eingriff am Knochen oder Rückenmarkskompression).

Patienten mit Brustkrebs (Stadium IV, alle Subtypen) oder kastrationsresistentem Prostatakrebs (Stadium IV) mit Knochenmetastasen.
Patienten müssen ≥ 3 Knochenmetastasen haben.


Studienorte in Deutschland:
Universitätsklinikum Düsseldorf | Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

UniCAR02-T-pPSMA  (UniCAR02-T + UniCAR02-T)

UC02-PSMA-01-Studie
Clinical Trials: NCT04633148
Sponsor: AvenCell Europe GmbH
Letzter Stand: 07.02.2022


Phase I-Studie
In dieser dosis-eskalierenden Phase I-Studie werden erstmals die Sicherheit, die Nebenwirkungen und die Unbedenklichkeit sowie der therapeutische Nutzen des neuen Studienmedikaments UniCAR02-T-pPSMA bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung nach systemischer Standardtherapie bei kastrationsresistentem Prostatakrebs mit positivem PSMA-Marker untersucht. Das Medikament UniCAR02-T-pPSMA ist eine Kombination aus einer zellulären Komponente (UniCAR02-T) und einem rekombinanten Antikörperderivat (TMpPSMA), die zusammen den Wirkstoff bilden.

Multizentrische, offene, adaptive Phase-I-Studie mit gentechnisch veränderten T-Zellen, die universelle chimäre Antigenrezeptoren (UniCAR02-T) tragen, in Kombination mit PSMA-Peptid-Zielmodul (TMpPSMA) zur Behandlung von Patienten mit fortschreitender Erkrankung nach systemischer Standardtherapie bei Krebserkrankungen mit positivem PSMA-Marker

Therapielinien: Drittlinie


Studienorte in Deutschland:
Universitätsklinikum Ulm     Recruiting
Ulm, Baden-Württemberg, Germany, 89081
Contact: Andreas Viardot, Prof.       [email protected]   
Universitätsklinikum Würzburg     Recruiting
Würzburg, Bayern, Germany, 97080
Contact: Ralf Bargou, Prof.       [email protected]   
Universitätsklinikum Dresden     Recruiting
Dresden, Sachsen, Germany, 01307
Contact: Martin Wermke, Dr. med       [email protected]   
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf     Recruiting
Hamburg, Germany, 20246
Contact: Gunhild von Amsberg, Prof.       [email protected]