Neuer Ansatz gegen Prostatakrebs:
Wie Carotuximab Therapieresistenzen brechen soll

Carotuximab (ENV-105  |  TRC105) 

Ein verständlicher Leitfaden zum neuen Studienmedikament gegen fortgeschrittenen Prostatakrebs.

Hinweis: Dieser Artikel wurde mit Unterstützung von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt. Bitte beachten Sie den wichtigen Haftungsausschluss im Impressum.

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Umfassender Bericht über das Studienmedikament Carotuximab (ENV-105) beim Prostatakarzinom

Einleitung

Wenn eine Krebserkrankung der Prostata ein fortgeschrittenes Stadium erreicht, stehen betroffene Patienten und ihre Familien oft vor der Herausforderung, dass bisherige Therapien ihre schützende Wirkung verlieren. Mediziner bezeichnen diesen Zustand, in dem der Tumor trotz eines hormonellen Entzugs weiterwächst, als kastrationsresistentes Prostatakarzinom. In dieser oft emotional und körperlich belastenden Phase sucht die urologische Onkologie kontinuierlich nach innovativen Wegen, um das Krebswachstum langfristig zu stoppen und die Lebensqualität bestmöglich zu erhalten.

Ein besonders hoffnungsvoller Ansatz in der aktuellen klinischen Forschung ist das Studienmedikament ENV-105, das unter dem Wirkstoffnamen Carotuximab bekannt ist. Dieses Medikament geht einen völlig neuen Weg: Es bekämpft nicht einfach nur die Krebszellen direkt, sondern greift gezielt in die biologischen Mechanismen ein, die der Tumor nutzt, um sich vor etablierten Behandlungen zu schützen und Resistenzen aufzubauen. Der folgende Bericht erklärt sachlich, präzise und verständlich den aktuellen wissenschaftlichen Stand dieses vielversprechenden Wirkstoffs.

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Medikamentenart und Wirkmechanismus

1. Art des Medikaments:

1.a. Medikament Beschreibung

ENV-105 (Carotuximab) ist ein hochmoderner, im Labor hergestellter monoklonaler Antikörper. Im Gegensatz zu einer klassischen Chemotherapie, die alle sich schnell teilenden Zellen im Körper angreift, handelt es sich hierbei um eine zielgerichtete Krebstherapie und eine Form der Immuntherapie. Man kann sich diesen Antikörper wie einen intelligenten biologischen Suchscheinwerfer vorstellen: Er spürt im Körper gezielt ein bestimmtes Eiweiß namens CD105 (auch bekannt als Endoglin) auf, das sich auf den Blutgefäßen des Tumors befindet, besetzt dieses und markiert es für das körpereigene Immunsystem. Es handelt sich um einen chimären Immunglobulin-G1-Antikörper, der aus menschlichen und mausgestützten Proteinteilen zusammengesetzt ist.

1.b. Darreichungsform

Das medizinische Fachpersonal verabreicht ENV-105 als intravenöse Infusion direkt in eine Vene. Die Behandlung erfolgt in genau festgelegten Zyklen. Zu Beginn der Behandlung sieht das Protokoll der laufenden Phase-II-Studie eine schrittweise Aufdosierung vor, um den Körper an den Wirkstoff zu gewöhnen: In der ersten Woche wird am Tag eins eine Dosis von 3 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht gegeben, am Tag vier folgt eine Dosis von 7 Milligramm pro Kilogramm, und an den Tagen acht, fünfzehn und zweiundzwanzig werden jeweils 10 Milligramm pro Kilogramm verabreicht. Im zweiten Zyklus erhalten die Patienten an den Tagen eins und fünfzehn jeweils 15 Milligramm pro Kilogramm, während ab dem dritten Zyklus alle vier Wochen eine Erhaltungsdosis von 15 Milligramm pro Kilogramm verabreicht wird. Die Infusion dauert anfänglich etwa vier Stunden und kann bei guter Verträglichkeit in den folgenden Zyklen auf ein bis zwei Stunden verkürzt werden.

1.c. Medikamenten Gruppe

Carotuximab gehört zur Medikamentengruppe der monoklonalen Antikörper und wird genauer als ein sogenannter Angiogenese-Hemmer beziehungsweise CD105-Antagonist klassifiziert. Es stellt den ersten Vertreter dieser neuen Wirkstoffklasse dar und wird daher in der Fachwelt als First-in-class-Therapie bezeichnet.

1.d. welche Medikamente sind mit dem Medikament vergleichbar?

Da ENV-105 ein völlig neues biologisches Prinzip nutzt, gibt es derzeit kein direkt vergleichbares, zugelassenes Medikament mit demselben Angriffspunkt beim Prostatakarzinom. Das Medikament dient in der klinischen Praxis nicht als Ersatz, sondern als Ergänzung, um bereits bestehende Therapien wieder wirksam zu machen. Folgende etablierte Medikamente aus der Gruppe der Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitoren (ARSI) sind im Kontext der Kombinationstherapie zu nennen:

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• Apalutamid (Handelsname: Erleada), welches in der aktuellen Phase-II-Studie direkt mit ENV-105 kombiniert wird.
  
  

• Enzalutamid (Handelsname: Xtandi), dessen Wirksamkeit in Laboruntersuchungen durch die Zugabe von ENV-105 nachweislich wiederhergestellt werden konnte.
  
  

• Abirateron-Acetat (Handelsname: Zytiga) und Darolutamid (Handelsname: Nubeqa), welche die bisherige Standardtherapie darstellen und bei deren Versagen der Einsatz von ENV-105 geprüft wird.
  
  

Sollte sich das Medikament in den Studien weiterhin als erfolgreich erweisen, könnte es zudem den Einsatz klassischer Chemotherapien wie Docetaxel (Handelsname: Taxotere) oder Cabazitaxel (Handelsname: Jevtana) zeitlich weit nach hinten verschieben oder in bestimmten Fällen ganz ersetzen. Zudem wird aktuell in einer strategischen Kooperation mit der Firma Bayer geprüft, ob ENV-105 die Wirksamkeit des radioaktiven Arzneimittels Radium-223-Dichlorid (Handelsname: Xofigo) bei Knochenmetastasen verstärken kann.

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2. Wirkmechanismus des Medikaments:

Um zu überleben und zu wachsen, benötigen Tumoren ab einer bestimmten Größe Sauerstoff und Nährstoffe. Da sie diese nicht selbst herstellen können, senden sie Signale an den Körper, um neue Blutgefäße zu bilden – ein Vorgang, den Mediziner Angiogenese nennen. Auf den neu gebildeten Blutgefäßen, die den Tumor versorgen, befindet sich das Eiweiß CD105 wie eine Empfangsantenne für diese Wachstumssignale, die über den sogenannten TGF-Beta- und Smad-Signalweg vermittelt werden.

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Hier setzt ENV-105 nach dem biologischen Brückenbauer-Effekt an:

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• Blockade der Nährstoffzufuhr: Der Antikörper besetzt die CD105-Antennen auf den Gefäßzellen des Tumors passgenau. Dadurch kommen die Wachstumssignale nicht mehr an, die Blutgefäße können sich nicht weiter ausbilden und der Tumor wird von der Nährstoffversorgung abgeschnitten – er hungert aus.
  
  

• Aktivierung der körpereigenen Abwehr: Durch das Besetzen der CD105-Strukturen wirkt der Antikörper gleichzeitig wie eine leuchtende Flagge für die körpereigene Abwehr. Er schlägt eine physische Brücke zum Immunsystem und lockt Abwehrzellen an, die daraufhin die tumorversorgenden Blutgefäße gezielt zerstören.
  
  

• Durchbrechen des Schutzschildes: Der entscheidende Vorteil beim kastrationsresistenten Prostatakarzinom liegt darin, dass Krebszellen unter einer herkömmlichen Hormontherapie das Eiweiß CD105 als Stressreaktion massiv hochregulieren, um der Behandlung zu entkommen und eine Resistenz zu entwickeln. ENV-105 blockiert diesen Überlebensmechanismus gezielt auf der Proteinebene und hemmt die nachgeschaltete Signalübertragung über Smad1/5 und Smad2/3. Dadurch wird der Tumor wieder empfindlich für die blockierte Hormontherapie gemacht.

Nebenwirkungen

3.a. Die häufigsten Nebenwirkungen

Die bisherigen klinischen Untersuchungen zeigen, dass ENV-105 im Vergleich zu klassischen Chemotherapien ein sehr günstiges und gut kontrollierbares Nebenwirkungsprofil aufweist, da keine schwerwiegenden Schäden an gesundem Gewebe beobachtet wurden. Aufgrund der gezielten Wirkung auf Blutgefäße und das Immunsystem können jedoch bestimmte Begleiterscheinungen auftreten:

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• Epistaxis (Nasenbluten): Dies ist die am häufigsten beobachtete Nebenwirkung, da das Medikament die feinen Blutgefäße der Nasenschleimhaut beeinflusst.
  
  

• Kopfschmerzen und Fatigue (Müdigkeit): Viele Patienten berichten über milde bis mäßige Kopfschmerzen sowie ein ausgeprägtes Gefühl der Erschöpfung, das durch die Aktivierung des Immunsystems entsteht.
  
  

• Infusionsreaktionen: Während oder kurz nach der Verabreichung über die Vene kann es zu vorübergehendem Schüttelfrost, Fieber, Übelkeit oder einem leichten Hautausschlag kommen.
  
  

• Anämie (Blutarmut): Ein Absinken der roten Blutkörperchen kann auftreten und sich durch Kurzatmigkeit oder verminderte körperliche Belastbarkeit bemerkbar machen.
  
  

• Bluthochdruck (Hypertonie): Die Einwirkung auf die Blutgefäße kann zu einem vorübergehenden Anstieg des Blutdrucks führen.
  
  

• Verzögerte Wundheilung: Da die Neubildung von Blutgefäßen gehemmt wird, benötigen Schnitte oder Wunden unter Umständen länger zur Heilung.
  
  

• Erhöhtes Risiko für schwerere Blutungen: In seltenen Fällen kann die Beeinflussung der Gefäßneubildung zu inneren Blutungen führen, weshalb Patienten mit einem generell hohen Blutungsrisiko von der Therapie ausgeschlossen werden müssen.

3.b. Management dieser Nebenwirkungen

In der modernen urologischen Onkologie und gemäß den deutschen S3-Leitlinien zur supportiven Therapie gibt es etablierte und wirksame Strategien, um diese Nebenwirkungen erfolgreich zu begleiten und die Lebensqualität der Patienten zu sichern:

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• Vorbeugung von Infusionsreaktionen: Um Reaktionen auf den Antikörper zu verhindern, erhalten Patienten vor jeder Infusion standardmäßig eine schützende Begleitmedikation, die meist aus einem fiebersenkenden Mittel (wie Paracetamol), einem Antiallergikum (Antihistaminikum) und gegebenenfalls einem entzündungshemmenden Kortisonpräparat besteht.
  
  

• Schleimhautpflege bei Nasenbluten: Betroffene sollten die Nasenschleimhäute vorbeugend mit pflegenden Nasensalben, Ölen oder Kochsalz-Spülungen feucht halten. Bei akutem Nasenbluten hilft das Aufrechtsetzen, ein sanftes Zusammendrücken der Nasenflügel und eine kalte Kompresse im Nacken. Wichtig ist, dass Patienten unter dieser Therapie blutverdünnende Schmerzmittel wie Acetylsalicylsäure (ASS) oder Ibuprofen ohne Rücksprache mit dem Arzt meiden, um das Blutungsrisiko nicht zusätzlich zu erhöhen.
  
  

• Blutdruckkontrolle: Das medizinische Team überwacht den Blutdruck während der gesamten Behandlungszeit engmaschig. Sollte dieser ansteigen, lässt er sich in der Regel sehr gut mit gängigen, gut verträglichen Blutdruckmedikamenten einstellen.
  
  

• Umgang mit Fatigue: Bei starker Müdigkeit empfiehlt die S3-Leitlinie eine ausgewogene Balance aus geplanten Ruhepausen und moderater, an die Kräfte angepasster körperlicher Aktivität (wie leichte Spaziergänge), was die Erschöpfung nachweislich lindern kann.
  
  

• Wund- und Operationsmanagement: Größere zahnärztliche oder chirurgische Eingriffe sollten vorausschauend geplant und in einem zeitlich sicheren Abstand vor oder nach der Gabe von ENV-105 durchgeführt werden, um eine ungestörte Wundheilung zu gewährleisten.

Studien

4.a. Ergebnisse vorheriger Studien

Die Entwicklung von ENV-105 stützt sich auf wichtige Erkenntnisse früherer klinischer Prüfungen, in denen der Wirkstoff zunächst unter der Bezeichnung TRC105 getestet wurde:

• Studie-Nummer NCT01090765 (Phase-I-Studie): Ergebnisse zeigten, dass TRC105 (Carotuximab) bei progressivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom bis zu einer Dosis von 20 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht, die alle zwei Wochen verabreicht wurde, als verträglich eingestuft werden konnte. Häufige Nebenwirkungen waren Infusionsreaktionen (bei 90 Prozent der Patienten), Kopfschmerzen (67 Prozent), Anämie (48 Prozent) und Nasenbluten (43 Prozent). Bei 10 von 20 auswertbaren Patienten kam es zu einer Stabilisierung der Erkrankung, und bei 8 Patienten sank der PSA-Wert ab. Eine Reduktion des freien CD105 im Plasma um etwa 95 Prozent wurde nachgewiesen, was die biologische Aktivität des Antikörpers untermauerte.
  
  

• Studie-Nummer NCT03418324 (Phase-II-Studie): Ergebnisse zeigten die klinische Machbarkeit und Sicherheit der Kombination von TRC105 mit den modernen Hormonblockern Abirateron oder Enzalutamid bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom, deren PSA-Wert unter der laufenden Therapie bereits anstieg, bevor neue Metastasen in der klassischen Bildgebung sichtbar waren. Das Ziel war es nachzuweisen, dass das Hinzufügen des Antikörpers den Krankheitsverlauf stabilisieren kann.

5. Aktuelle klinische Studien

• Studie-Nummer NCT05534646 (Laufende Phase-II-Studie):

  • Beschreibung: Diese offene, randomisierte Phase-II-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination aus dem etablierten Hormonmedikament Apalutamid (Erleada) und dem Antikörper Carotuximab (ENV-105) im Vergleich zur alleinigen Gabe von Apalutamid bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom. Ein wesentlicher Vorteil dieses Studienaufbaus ist die Crossover-Option: Patienten, die zunächst nur Apalutamid erhalten und bei denen die Erkrankung fortschreitet, dürfen im Verlauf in die Kombinationsgruppe wechseln, um zusätzlich ENV-105 zu erhalten. Zur Durchführung von biologischen Begleitstudien und zur Erforschung von Biomarkern erhielt das Projekt eine Förderung der Nationalen Gesundheitsinstitute der USA (NIH) in Höhe von 3,2 Millionen US-Dollar.
    
    

  • Studienstart: Die Studie startete am 27. Dezember 2023. Die primäre Datenerhebung soll voraussichtlich im Januar 2027 abgeschlossen sein.
    
    

  • Studienorte in Deutschland: Derzeit gibt es keine aktiven Studienorte für diese Phase-II-Studie in Deutschland oder Europa. Die Rekrutierung und Behandlung der geplanten 100 Patienten erfolgt aktuell ausschließlich an spezialisierten Krebszentren in den USA, darunter das Cedars-Sinai Medical Center (Los Angeles), das City of Hope (Duarte) und das Huntsman Cancer Institute (Salt Lake City).
    
    

  • Wichtige Teilnahmebedingungen: Zur Teilnahme berechtigt sind Männer mit einem nachgewiesenen kastrationsresistenten Prostatakarzinom, deren PSA-Wert unter einer bestehenden modernen Hormontherapie (wie Abirateron, Enzalutamid oder Darolutamid) ansteigt. Die Patienten müssen bereits eine oder zwei solcher Therapien erhalten haben, dürfen jedoch zuvor noch nie mit Apalutamid behandelt worden sein. Zudem müssen die Patienten für eine klassische Chemotherapie mit Taxanen ungeeignet sein oder diese aktiv ablehnen. Ausgeschlossen sind Patienten mit neuroendokrinen Tumoren, die kein PSA bilden, Patienten mit einer bekannten hohen Blutungsneigung sowie Patienten mit der seltenen erblichen Gefäßerkrankung Osler-Weber-Rendu-Syndrom.
    
    

• Kooperation mit Bayer (Geplante Kombinationsstudie):

  • Beschreibung: Im Juli 2026 wurde eine strategische Forschungskooperation vereinbart, um ENV-105 in Kombination mit dem zugelassenen radioaktiven Medikament Radium-223-Dichlorid (Xofigo) bei Patienten mit knochenmetastasiertem Prostatakrebs zu prüfen. Da sich das Zielprotein CD105 als Reaktion auf Strahlentherapie verstärkt bildet und zu Resistenzen führt, soll der Einsatz von ENV-105 die Tumorzellen hochempfindlich für die zielgerichtete Alphastrahlung von Radium-223 machen und so das Ansprechen der Therapie vertiefen.

5.a. Aktuelle Zwischenergebnisse

• Sicherheitsdaten (Stand Juli 2025): Die Sicherheitsanalyse der ersten 10 behandelten Patienten im Rahmen des Sicherheits-Lead-in der Phase-II-Studie verlief äußerst positiv. Die Prüfärzte beobachteten keine dosislimitierenden Toxizitäten, keine unerwarteten Nebenwirkungen und keine schwerwiegenden Ereignisse der Grade 3 oder 4.
  
  

• Wirksamkeitsdaten (Stand September 2025, vorgestellt auf dem ESMO-Kongress in Berlin): Bei den ersten 8 für die Wirksamkeit auswertbaren Patienten lag das mittlere progressionsfreie Überleben (mPFS) bei über 13 Monaten. Dies ist ein bemerkenswertes Ergebnis, da die Studie statistisch darauf ausgelegt war, eine Verbesserung gegenüber dem historischen Standardwert von 3,7 Monaten um 45 Prozent auf 6,7 Monate nachzuweisen. Zudem zeigten 7 von 9 auswertbaren Patienten einen messbaren Rückgang ihres PSA-Werts unter der Therapie. Die klinische Nutzenrate lag bei 86 Prozent.
  
  

• Gesamtüberleben (OS): Die Daten zum Gesamtüberleben sind zu diesem frühen Zeitpunkt noch unreif (not mature). In der medizinischen Statistik bedeutet dies, dass die Nachbeobachtungszeit der Patienten noch zu kurz ist und die Mehrheit der Teilnehmer zum Zeitpunkt der Analyse noch lebt. Daher lässt sich derzeit noch nicht verlässlich berechnen, um wie viele Monate oder Jahre die Kombinationstherapie das Leben der Patienten insgesamt verlängert. Die Aussagekraft ist somit für das Gesamtüberleben noch vorläufig, deutet jedoch auf einen vielversprechenden Trend hin.

6. Der konkrete Vorteil für den Patienten:

• Deutliche Verlängerung der Zeit ohne ein Fortschreiten des Tumors im Vergleich zu reinen Standard-Hormontherapien in späten Stadien.
  
  

• Vermeidung oder zeitliche Hinauszögerung einer klassischen Chemotherapie (wie Docetaxel oder Cabazitaxel), was für Patienten mit Begleiterkrankungen oder dem Wunsch nach hoher Lebensqualität im Alltag entscheidend ist.
  
  

• Wiederherstellung der Wirksamkeit bereits bekannter und gut verträglicher Hormontherapien durch die gezielte Ausschaltung von biologischen Fluchtwegen des Tumors.
  
  

• Zukünftige schmerzlindernde Synergieeffekte durch gezielte Kombinationen mit knochengerichteten Therapien wie Radium-223 bei schmerzhaften Knochenmetastasen.

Entwicklung & Marktzulassung

7. Aktueller Entwicklungsstatus

ENV-105 befindet sich derzeit in der klinischen Phase II für das Prostatakarzinom. Es ist ein experimentelles Prüfpräparat und hat noch keine Marktzulassung durch die Zulassungsbehörden weltweit erhalten, weshalb ein Einsatz außerhalb von klinischen Studien derzeit nicht möglich ist.

8. Einschätzung zur Marktzulassung

8.a. Ausblick USA (FDA)

Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat Carotuximab in der Vergangenheit für bestimmte andere Tumorarten bereits den Fast-Track-Status zuerkannt, was den Prüfungsprozess erheblich beschleunigen kann. Sollten sich die hervorragenden Zwischenergebnisse der laufenden Phase-II-Studie bis zum geplanten Abschluss Anfang 2027 bestätigen, plant der Hersteller Kairos Pharma den direkten Austausch mit der FDA, um das Design für eine finale, zulassungsrelevante Phase-III-Studie festzulegen. Bei einem optimalen Verlauf dieser klinischen Prüfungen ist mit einer US-Zulassung realistischerweise nicht vor den Jahren 2029 oder 2030 zu rechnen.

8.b. Ausblick Europa (EMA)

In Europa reichte der Sponsor ehemals eine Orphan-Drug-Designierung für Weichteilsarkome ein, die jedoch im Juni 2019 auf Wunsch des Sponsors zurückgezogen wurde. Eine Zulassung für das Prostatakarzinom durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) wird erst nach positiven Ergebnissen einer großen, randomisierten Phase-III-Studie angestrebt, was eine europäische Markteinführung realistischerweise nicht vor den Jahren 2030 oder 2031 erwarten lässt.

Fazit für Patienten und Ausblick auf die Zukunft

9. Fazit für Patienten

Das Studienmedikament ENV-105 (Carotuximab) stellt einen der spannendsten und innovativsten Ansätze in der modernen urologischen Onkologie dar. Anstatt den Krebs nur mit immer aggressiveren Mitteln zu bekämpfen, greift dieser Antikörper direkt in das biologische Steuerungssystem des Tumors ein, blockiert dessen Fluchtwege und stellt die Empfindlichkeit für etablierte, schonende Therapien wieder her. Für Patienten mit einem fortgeschrittenen Prostatakarzinom, die eine Chemotherapie aufschieben oder vermeiden möchten, ist dies ein echter Hoffnungsträger. Eine individuelle Beratung durch den behandelnden Onkologen bleibt jedoch unerlässlich.

10. Ein Ausblick auf die Zukunft

Die Onkologie bewegt sich mit großen Schritten in Richtung einer vollständig personalisierten Medizin. Im Rahmen der Studien zu ENV-105 erforschen Wissenschaftler intensiv genetische Begleit-Biomarker im Blut. Diese sollen es in Zukunft ermöglichen, bereits vor dem Start der Therapie präzise vorherzusagen, welche Patienten optimal auf den Antikörper ansprechen. Zusammen mit den neuen Kombinationsansätzen, wie der Kooperation mit Bayer zur gezielten Bekämpfung von Knochenmetastasen, könnte ENV-105 dazu beitragen, das fortgeschrittene Prostatakarzinom langfristig in eine gut kontrollierbare, chronische Erkrankung mit hoher Lebensqualität zu verwandeln.

„Das kleine Lexikon“ - Medizinische Begriffe einfach erklärt:

• „ADT (Androgendeprivationstherapie): Ein Entzug von männlichen Hormonen, um das Wachstum der Krebszellen zu stoppen.“

• „Angiogenese: Die biologische Neubildung von Blutgefäßen zur Versorgung des Tumors mit Sauerstoff und Nährstoffen.“

• „Anämie: Eine Verminderung der roten Blutkörperchen im Blut, die zu Müdigkeit und verminderter Leistungsfähigkeit führen kann.“

• „CD105 (Endoglin): Ein Eiweiß auf der Oberfläche von Blutgefäßzellen, das das Gefäßwachstum steuert und eine wesentliche Rolle bei der Entstehung von Therapieresistenzen spielt.“

• „Crossover: Der planmäßige Wechsel eines Patients von einer Kontrollgruppe in die experimentelle Behandlungsgruppe nach dem Fortschreiten der Erkrankung im Rahmen einer klinischen Studie.“

• „EMA (European Medicines Agency): Die Europäische Arzneimittel-Agentur, die für die wissenschaftliche Bewertung und Zulassung von Medikamenten in Europa zuständig ist.“

• „Epistaxis: Der medizinische Fachbegriff für Nasenbluten, das als typische Nebenwirkung gefäßhemmender Wirkstoffe auftreten kann.“

• „ESMO (European Society for Medical Oncology): Eine der führenden europäischen Gesellschaften für Krebsmedizin, die aktuelle Forschungsergebnisse auf internationalen Kongressen präsentiert.“

• „Fatigue: Eine krankhafte, chronische Erschöpfung bei Krebspatienten, die das alltägliche Leben stark beeinträchtigt und nicht durch Schlaf behoben werden kann.“

• „FDA (Food and Drug Administration): Die staatliche Zulassungs- und Überwachungsbehörde für Lebens- und Arzneimittel in den USA.“

• „Kastrationsresistenz: Der Zustand, bei dem ein Prostatakarzinom trotz eines sehr niedrigen Testosteronspiegels im Körper weiterwächst.“

• „Metastasierung: Die Absiedlung von Krebszellen aus dem Ursprungstumor in andere Organe oder Gewebe des Körpers wie Knochen oder Lymphknoten.“

• „Monoklonaler Antikörper: Ein im Labor hergestelltes Abwehreiweiß, das sich gezielt an eine spezifische Struktur auf Zellen im Körper heftet.“

• „Progressionsfreies Überleben (PFS): Der Zeitraum während oder nach einer Behandlung, in dem die Krebserkrankung nicht weiter fortschreitet.“

• „PSA (Prostata-spezifisches Antigen): Ein von der Prostata gebildetes Eiweiß, dessen Konzentration im Blut als Tumormarker zur Verlaufskontrolle dient.“

• „Radium-223-Dichlorid (Xofigo): Ein radioaktives Medikament, das sich gezielt in Knochenmetastasen einlagert und diese durch kurzreichweitige Strahlung bekämpft.“

• „Resistenz: Die biologische Widerstandsfähigkeit von Krebszellen gegen eine zuvor wirksame medizinische Behandlung.“

Stand: 07/2026