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In Deutschland wird die Actinium-225 PSMA Therapie als individueller Heilversuch für Patienten mit metastasiertem Prostatakarzinom von mehreren spezialisierten Kliniken angeboten, meist nachdem konventionelle Therapien ausgeschöpft sind und insbesondere nach Versagen einer vorausgegangenen Lutetium-177-PSMA-Therapie.
Kliniken mit Actinium-225 PSMA Therapie
Voraussetzung und Ablauf
Weitere Zentrale Informationen
Für aktuelle Kontaktmöglichkeiten und weitere potenzielle Zentren empfiehlt sich die direkte Anfrage bei den genannten Unikliniken. Wichtig: Es handelt sich bei Actinium-225-PSMA um eine experimentelle Therapie mit teils erheblichen Nebenwirkungen; die Durchführung erfolgt strikt nach individueller medizinischer Prüfung und Einzelfallentscheidung.     Was ist die Actinium-225 PSMA Therapie? Die Actinium-225 PSMA Therapie ist eine Form der zielgerichteten Radioligandentherapie. Sie nutzt das Prinzip der molekularen Bestrahlung:
Nach intravenöser Injektion bindet der Radioligand gezielt an die PSMA-positiven Krebszellen. Das Actinium-225 gibt dann in unmittelbarer Nähe zur Zelle energiereiche Alphastrahlung ab. Diese Strahlung hat eine sehr kurze Reichweite (nur wenige Zellendurchmesser), was eine präzise Zerstörung der Krebszelle bei gleichzeitiger Schonung des umliegenden gesunden Gewebes ermöglicht. Die Besonderheit von Actinium-225 im Vergleich zum häufiger verwendeten Betastrahler Lutetium-177 ist seine höhere Zerstörungskraft pro Zerfall. Der rechtliche Status als „Individueller Heilversuch“In Deutschland ist die Actinium-225 PSMA Therapie noch nicht als zugelassenes Fertigarzneimittel verfügbar. Sie fällt daher unter die Kategorie des individuellen Heilversuchs nach dem Arzneimittelgesetz (§ 13 Abs. 2 AMG). Das bedeutet:
Klinische Wirksamkeit und Ergebnisse Die vorliegenden klinischen Daten stammen hauptsächlich aus retrospektiven Studien, Fallserien und der Anwendung im Rahmen von klinischen Studien. Die Ergebnisse sind vielversprechend:
Zu den häufigsten und relevantesten Nebenwirkungen zählen:
   Eine interaktive Übersicht der aktuellen offenen nuklearmedizinischen Studien mit Lutetium, Actinium und Kupfer bei metastasierten Prostatakarzinom: gemini.google.com/share/de65cbb367bb   Neues von der REALITY-Studie Die neue Tandemstrahler-Therapie mit den kombinierten Wirkstoffen Lutetium-177 und Actinium-225 beim mCRPC (metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom) 26.05.2025 Universität des Saarlandes Prof. Dr. Samer Ezziddin www.uni-saarland.de/intern/news/tandem-wirkstoff-metastasierender-prostatakrebs-vertraeglichkeit-37507.html Siehe auch: April 2025 Clinical Nuclear Medicine 50(4):p e202-e206, April 2025. | DOI: 10.1097/RLU.0000000000005640 225Ac-PSMA-617 Augmentation nach unzureichendem Ansprechen unter 177Lu-PSMA-617 Radioligandentherapie bei mCRPC: Bewertung des Outcomes und der Sicherheit aus einem prospektiven Register (REALITY-Studie) (Übersetzung) 225Ac-PSMA-617 Augmentation After Insufficient Response Under 177Lu-PSMA-617 Radioligand Therapy in mCRPC: Evaluation of Outcome and Safety From a Prospective Registry (REALITY Study) journals.lww.com/nuclearmed/abstract/2025/04000/225ac_psma_617_augmentation_after_insufficient.19.aspx
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Archiv
Oktober 2025
Bitte beachten:
Leider dauert die Entwicklung neuer Medikamente oft Jahre, manchmal sogar Jahrzehnte und oft erweisen sich große Erwartungen auf neue Wirkstoffe, Techniken und Therapien als Trugschluss und in der Entwicklung schaffen es leider nur die allerwenigsten Medikamente bis zur Zulassung und Marktreife. Aber es gibt Hoffnung auf neue wirksamere Medikamente und bessere Therapien. |
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