News Prostatakrebs

Palliativmedizin bei Krebs

11/10/2025

10.10.2025
LMU Klinikum München
OnkoTalk – der Podcast des CCC München
Prof. Claudia Bausewein - Palliativmedizinerin und Lehrstuhlinhaberin für Palliativmedizin an der Ludwig-Maximilians-Universität München. Seit 2021 ist sie Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin.

ADT & NHT: Hormontherapien gezielt einsetzen

1/10/2025

Podcast Prostatakrebs

30.09.2025
Onkommunity
wertvollER TV
Dr. Valerie Nonnenmacher, Fachärztin für Urologie - Caritas-Krankenhaus St. Josef Regensburg

Prostatakrebs: Späte Nebenwirkungen im Langzeitvergleich: OP vs. Bestrahlung

21/9/2025

Vortrag vom 9. September 2025
CancerSurvivor – Menschen mit Krebs
Patientenforum des Charité Comprehensive Cancer Center
Prof. Dr. Daniel Zips | Direktor der Klinik für Radioonkologie und Strahlentherapie | Charité – Universitätsmedizin Berlin

Zum Inhalt dieses Videos
00:08 – Einführung und Ziel des Vortrags
01:32 – Nebenwirkungen und Entscheidungshilfe
03:01 – Ausgangssituation und Lebensqualität
04:00 – Patientenberichte als Maßstab
06:26 – Protect-Studie als Basis
10:38 – Harninkontinenz nach Operation
12:18 – Sexualität und Lebensqualität
14:46 – Nächtliches Wasserlassen bei Bestrahlung
15:55 – Darmbeschwerden nach Bestrahlung
17:44 – Risiko für Zweittumoren
19:09 – Gesamtbewertung Lebensqualität 20:48 – Fazit

Medizin von morgen: Neue Therapieansätze und Hoffnung bei Prostatakrebs

20/9/2025

Vortrag vom 9. September 2025
CancerSurvivor – Menschen mit Krebs
Patientenforum des Charité Comprehensive Cancer Center
Prof. Dr. med. univ. Maria De Santis | Sektionsleiterin interdisziplinäre Uro-Onkologie | Medizinische Onkologin mit Spezialisierung in der Urologischen Onkologie | Charité – Universitätsmedizin Berlin

Zum Inhalt dieses Videos
00:00 – Einführung und Überblick über aktuelle Therapien
01:27 – Darstellung der verfügbaren Therapieoptionen (Hormon-, Chemo-, zielgerichtete und Radioligandentherapien)
02:56 – Therapiestrategien beim hormonsensitiven metastasierten Stadium
03:40 – Frühe Gensequenzierung und PARP-Inhibitor-Kombinationen (Amplitude-Studie)
08:16 – Biomarker PTEN-Verlust und Einsatz von AKT-Inhibitoren (Studie O281)
12:06 – Neue Hormontherapieansätze beim kastrationsresistenten Stadium
17:25 – Epigenetische Therapien (EZH2-Inhibition, Metastudien)
18:50 – Antikörper-Wirkstoff-Konjugate als neue Chemotherapie-Strategie
23:45 – Innovative Immuntherapieansätze (STEP1-Antikörper)
27:16 – Zusammenfassung, Ausblick und Diskussion

Phase 3 Studie MEVPRO-1 - Mevrometostat (PF-06821497) beim mCRPC nach Abirateron

19/9/2025

Neue rekrutierende Studie
NCT06551324

Eine Studie zur Erforschung des Prüfpräparats PF-06821497 (Mevrometostat) bei Männern mit mCRPC, die zuvor mit Abirateronacetat gegen Prostatakrebs behandelt wurden (MEVPRO-1).
A Study to Learn About the Investigational Medicine Called PF-06821497 (Mevrometostat) in Men With mCRPC Who Were Previously Treated With Abiraterone Acetate for Prostate Cancer (MEVPRO-1). (MEVPRO-1)

Erste Studienergebnisse zu Mevrometostat plus Enzalutamid bei mCRPC:
Durchbruch in der Epigenetik-basierten Therapie

Die Kombination aus dem EZH2-Inhibitor Mevrometostat (PF-06821497) und Enzalutamid zeigt in den ersten randomisierten Studiendaten vielversprechende Ergebnisse beim metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC). Die Phase-1b/2-Studie mit der Studiennummer NCT03460977 wurde beim ASCO Genitourinary Cancers Symposium 2025 als Late-Breaking Abstract (LBA138) präsentiert.

Studiendesign und Patientenpopulation
Die randomisierte Dosisexpansions-Studie schloss 81 Patienten mit mCRPC ein, die zuvor eine Abiraterontherapie erhalten hatten und unter dieser oder danach progredient wurden. Die Patienten konnten maximal eine vorangegangene Chemotherapie in jeder Krankheitsphase erhalten haben.
Die Studienteilnehmer wurden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhielten entweder:

Mevrometostat 1.250 mg zweimal täglich (nüchtern) plus Enzalutamid 160 mg täglich (n=41)
Enzalutamid 160 mg täglich als Monotherapie (n=40)

Das mediane Alter lag bei 70 Jahren in der Kombinationsgruppe und 71,5 Jahren in der Enzalutamid-Monotherapie-Gruppe. Etwa 44% der Patienten hatten zuvor eine Taxan-basierte Chemotherapie erhalten.

Wirksamkeitsergebnisse

Radiographisches progressionsfreies Überleben (rPFS)
Der primäre Endpunkt der Studie zeigte einen deutlichen Vorteil für die Kombinationstherapie:

Mevrometostat + Enzalutamid: Medianes rPFS von 14,3 Monaten (95% KI: 7,5 - nicht erreichbar)
Enzalutamid allein: Medianes rPFS von 6,2 Monaten (95% KI: 4,1 - 13,9)
Hazard Ratio: 0,51 (90% KI: 0,28 - 0,95), entsprechend einer 49%igen Reduktion des Progressions- oder Sterberisikos

Diese Verbesserung entspricht einem absoluten Gewinn von 8,1 Monaten im medianen progressionsfreien Überleben.

Objektive Ansprechrate und PSA-Response
Bei Patienten mit messbarer Erkrankung zu Studienbeginn (n=29) zeigte sich ebenfalls ein Vorteil der Kombination:

Objektive Ansprechrate: 26,7% (4 partielle Remissionen) vs. 14,3% (2 partielle Remissionen) bei Enzalutamid-Monotherapie
PSA50-Ansprechrate (≥50% PSA-Abfall): 34,1% vs. 15,4% bei Enzalutamid allein

Die Mehrheit der Patienten in der Kombinationsgruppe zeigte eine Reduktion des Zielläsionsvolumens unter der Therapie.

Sicherheitsprofil und Verträglichkeit

Häufigste Nebenwirkungen
Die Kombinationstherapie war mit einer erhöhten gastrointestinalen Toxizität verbunden:
Mevrometostat + Enzalutamid:

Durchfall: 78,0%
Appetitlosigkeit: 58,5%
Geschmacksstörungen (Dysgeusie): 58,5%

Enzalutamid-Monotherapie:

Asthenie: 42,5%
Übelkeit: 25,0%
Anämie: 22,5%

Schwere Nebenwirkungen (Grad ≥3)
Schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen traten bei 53,7% der Patienten in der Kombinationsgruppe gegenüber 42,5% in der Enzalutamid-Monotherapie-Gruppe auf. Die häufigsten schweren Ereignisse in der Kombinationsgruppe waren Durchfall, Neutropenie und Sepsis.
Wichtig ist, dass keine behandlungsbedingten Todesfälle auftraten und Therapieabbrüche selten waren.

Pharmakokinetische Optimierung
Ein wichtiges Ergebnis der Studie war die Identifizierung einer verbesserten Dosierung:

Mevrometostat 875 mg zweimal täglich mit Nahrung zeigte eine ähnliche Plasmaexposition wie 1.250 mg nüchtern
Die niedrigere Dosis mit Nahrung hatte ein verbessertes Sicherheitsprofil mit reduzierter gastrointestinaler Toxizität

Diese optimierte Dosierung wird in den laufenden Phase-3-Studien verwendet.
Wirkmechanismus und wissenschaftlicher HintergrundMevrometostat ist ein potenter und selektiver Inhibitor von EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2), einer Histonmethyltransferase, die bei der epigenetischen Genregulation eine wichtige Rolle spielt.
Bei Prostatakrebs ist eine EZH2-Überexpression mit einer schlechten Prognose assoziiert und trägt zur Krankheitsprogression bei durch:

Transkriptionelle Repression von Tumorsuppressorgenen
Aktivierung und Ko-Regulation von Androgenrezeptor-vermittelten Transkriptionsprogrammen
Zellzyklusderegulation durch Methylierung von Nicht-Histon-Zielproteinen

Die Kombination mit Androgenrezeptor-Pathway-Inhibitoren (ARPI) wie Enzalutamid zielt darauf ab, die Dauer des klinischen Ansprechens zu verlängern und die Entwicklung einer Antiandrogen-Resistenz zu verzögern.

Weiterführende Phase-3-Studien
Basierend auf diesen vielversprechenden Ergebnissen sind zwei pivotale Phase-3-Studien bereits angelaufen:
MEVPRO-1 (NCT06551324)

Zielgruppe: mCRPC nach Abirateronversagen
Design: Mevrometostat + Enzalutamid vs. Arztauswahl (Enzalutamid oder Docetaxel)
Patientenzahl: ~600 Patienten
Primärer Endpunkt: rPFS

MEVPRO-2 (NCT06629779)

Zielgruppe: ARPI-naive mCRPC-Patienten
Design: Mevrometostat + Enzalutamid vs. Enzalutamid + Placebo
Patientenzahl: ~900 Patienten
Primärer Endpunkt: rPFS

Fazit
Die ersten randomisierten Daten zu Mevrometostat plus Enzalutamid bei mCRPC zeigen vielversprechende Wirksamkeit mit einer nahezu Verdopplung des progressionsfreien Überlebens gegenüber der Enzalutamid-Monotherapie. Die 49%ige Risikoreduktion für Progress oder Tod bei Patienten nach Abirateronversagen stellt einen bedeutsamen klinischen Fortschritt dar.
Das Sicherheitsprofil ist handhabbar, wobei die gastrointestinale Toxizität durch Dosisoptimierung (875 mg mit Nahrung) deutlich verbessert werden konnte. Die Tatsache, dass keine behandlungsbedingten Todesfälle auftraten und Therapieabbrüche selten waren, unterstreicht die klinische Praktikabilität dieser oralen Kombination.
Diese Ergebnisse rechtfertigen die bereits laufenden Phase-3-Studien und könnten einen neuen Behandlungsstandard für mCRPC-Patienten etablieren, insbesondere da sie einen neuartigen epigenetischen Ansatzpunkt zur Überwindung der Androgenrezeptor-Resistenz nutzen. Die EZH2-Inhibition stellt damit eine innovative Strategie dar, die über die klassischen hormonellen und zytostatischen Therapieansätze hinausgeht und das Potenzial hat, die Behandlungslandschaft beim fortgeschrittenen Prostatakarzinom nachhaltig zu verändern.

Standorte in Deutschland

Hamburg, Deutschland, 20246
Rekrutierung
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Standorte in Baden-Württemberg:

Nürtingen, Baden-Württemberg, Deutschland, 72622
Rekrutierung
Studienpraxis Urologie

Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland, 72076
Rekrutierung
Universitätsklinikum Tübingen

Standorte in Nordrhein-Westfalen:

Mettmann, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 40822
Rekrutierung
Urologie Neandertal - Praxis Mettmann

Münster, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 48149
Rekrutierung
Universitätsklinikum Münster - Albert-Schweitzer-Campus

Actinium-225 PSMA Therapie als individueller Heilversuch

17/9/2025

In Deutschland wird die Actinium-225 PSMA Therapie als individueller Heilversuch für Patienten mit metastasiertem Prostatakarzinom von mehreren spezialisierten Kliniken angeboten, meist nachdem konventionelle Therapien ausgeschöpft sind und insbesondere nach Versagen einer vorausgegangenen Lutetium-177-PSMA-Therapie.

Kliniken mit Actinium-225 PSMA Therapie

Klinik für Nuklearmedizin am Universitätsklinikum rechts der Isar (TU München)
Diese Klinik bietet die Actinium-225-PSMA-Therapie explizit als individuelle Heilmaßnahme außerhalb von Studien im Rahmen kurzer stationärer Aufenthalte an.
nuklearmedizin.mri.tum.de/de/225actinium-psma-therapie

Abteilung Nuklearmedizin der Uniklinik Heidelberg
Die Therapie wurde hier mitentwickelt und wird seit 2017 in Kooperation, ebenfalls als individueller Heilversuch durchgeführt.
www.klinikum.uni-heidelberg.de/radiologische-klinik/nuklearmedizin/leistungsspektrum/therapieangebote

Universitätsklinikum Köln & andere Hochspezialisierte Zentren
Auch die Uniklinik Köln stellt die Therapie als individuelle Heilmaßnahme zur Verfügung, sofern etablierte Therapieverfahren bereits ausgeschöpft sind.
webstatic.uk-koeln.de/im/dwn/pboxx-pixelboxx-177228

Klinik für Nuklearmedizin Homburg (Saarland), Prof. Dr. med. Ezziddin
Hier wird ebenfalls die Actinium-PSMA-Therapie angeboten, unter Leitung eines erfahrenen Teams.
www.uks.eu/kliniken-einrichtungen/radiodiagnostik-nuklearmedizin-strahlentherapie/nuklearmedizin/schwerpunkte/psma-gerichtete-radioligandentherapie-psma/rlt
www.primomedico.com/de/spezialist/prof-ezziddin-nuklearmedizin-homburg/omburg/

Voraussetzung und Ablauf

Die Behandlung ist nur möglich, wenn klassische Optionen wie Chemotherapie und fortgeschrittene Hormontherapie versagt haben.
Sie erfolgt in der Regel stationär und erfordert eine vorherige ärztliche Einzelfallprüfung und Einverständniserklärung.
Die Therapie ist außerhalb von klinischen Studien möglich, explizit als individueller Heilversuch – eine reguläre Zulassung gibt es aktuell nicht.

Weitere Zentrale Informationen

Die Therapie ist auf wenige spezielle Zentren in Deutschland beschränkt, die entsprechende nuklearmedizinische und strahlenschutzrechtliche Ausstattung besitzen.
Häufig ist vor Beginn eine Antragstellung bei der Krankenkasse erforderlich, da es sich nicht um eine Standardleistung handelt.

Für aktuelle Kontaktmöglichkeiten und weitere potenzielle Zentren empfiehlt sich die direkte Anfrage bei den genannten Unikliniken.

Wichtig:
Es handelt sich bei Actinium-225-PSMA um eine experimentelle Therapie
mit teils erheblichen Nebenwirkungen; die Durchführung erfolgt strikt nach individueller medizinischer Prüfung und Einzelfallentscheidung.

Was ist die Actinium-225 PSMA Therapie?

Die Actinium-225 PSMA Therapie ist eine Form der zielgerichteten Radioligandentherapie. Sie nutzt das Prinzip der molekularen Bestrahlung:

PSMA (Prostata-spezifisches Membranantigen): Ein Oberflächenprotein, das bei Prostatakrebszellen in hoher Dichte vorkommt.
Radioligand: Ein Ligand (ein "Trägermolekül"), das speziell an das PSMA andockt.
Actinium-225 (²²⁵Ac): Ein Alphastrahler, der an den Liganden gekoppelt ist.

Nach intravenöser Injektion bindet der Radioligand gezielt an die PSMA-positiven Krebszellen. Das Actinium-225 gibt dann in unmittelbarer Nähe zur Zelle energiereiche Alphastrahlung ab. Diese Strahlung hat eine sehr kurze Reichweite (nur wenige Zellendurchmesser), was eine präzise Zerstörung der Krebszelle bei gleichzeitiger Schonung des umliegenden gesunden Gewebes ermöglicht. Die Besonderheit von Actinium-225 im Vergleich zum häufiger verwendeten Betastrahler Lutetium-177 ist seine höhere Zerstörungskraft pro Zerfall.

Der rechtliche Status als „Individueller Heilversuch“In Deutschland ist die Actinium-225 PSMA Therapie noch nicht als zugelassenes Fertigarzneimittel verfügbar. Sie fällt daher unter die Kategorie des individuellen Heilversuchs nach dem Arzneimittelgesetz (§ 13 Abs. 2 AMG).
Das bedeutet:

Die Therapie wird als individuelle Anwendungsmaßnahme in der Apotheke eines Krankenhauses (Radiopharmazie) für den jeweiligen Patienten hergestellt.
Sie ist kein Standardverfahren und wird erst dann in Betracht gezogen, wenn etablierte Therapieverfahren ausgeschöpft sind oder nicht vertragen werden.
Jede Behandlung muss strengen ethischen und rechtlichen Vorgaben folgen. Dies beinhaltet eine umfassende Aufklärung des Patienten über Nutzen und Risiken sowie eine schriftliche Einwilligungserklärung.
Die Therapie wird an spezialisierten nuklearmedizinischen Kliniken angeboten, die die Herstellung und Anwendung unter strengen Sicherheitsauflagen gewährleisten können. Viele dieser Zentren haben sich für Actinium-225-Therapien einen NUB-Status (Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethode) gesichert, was eine Vergütung durch die Krankenkassen ermöglicht.

Klinische Wirksamkeit und Ergebnisse
Die vorliegenden klinischen Daten stammen hauptsächlich aus retrospektiven Studien, Fallserien und der Anwendung im Rahmen von klinischen Studien. Die Ergebnisse sind vielversprechend:

Starke PSA-Reduktion: Bei den meisten behandelten Patienten konnte ein signifikanter Abfall des PSA-Wertes beobachtet werden, was auf eine wirksame Bekämpfung der Tumorzellen hindeutet.
Ansprechen bei Resistenzen: Die Therapie zeigt oft auch dann eine Wirkung, wenn der Patient nicht mehr auf eine Lutetium-177-PSMA-Therapie anspricht.
Kombinationstherapie: Vielversprechende Ansätze sind Tandemtherapien, bei denen Actinium-225 mit Lutetium-177 kombiniert wird. Dies soll die Effektivität steigern und gleichzeitig die Toxizität, insbesondere die Speicheldrüsentoxizität, reduzieren.
Verlängertes Überleben: Während die Therapie in vielen Fällen nicht zu einer Heilung führt, kann sie das progressionsfreie Überleben und die Gesamtüberlebenszeit verlängern und die Lebensqualität signifikant verbessern.

Nebenwirkungen
Zu den häufigsten und relevantesten Nebenwirkungen zählen:

Xerostomie (Mundtrockenheit): Dies ist die bedeutendste Nebenwirkung, da die Speicheldrüsen ebenfalls PSMA exprimieren und der Radioligand dort akkumuliert. Bei Actinium-225 ist diese Nebenwirkung aufgrund der hohen Energie des Alpha-Strahlers ausgeprägter als bei Lutetium-177.
Hämatologische Toxizität: Eine Schädigung des Knochenmarks kann zu einer Abnahme der Blutzellen führen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie).
Nierenschädigung: Die Nierenfunktion muss sorgfältig überwacht werden, da ein Teil des Radiopharmakons über die Nieren ausgeschieden wird.

Die CA071-1000 rechARge Studie mit BMS-986365 beim mCRPC

14/9/2025

Neue Studie

Urotoday
ASCO 2025: A Phase 3 Trial of the Androgen Receptor Ligand-Directed Degrader, BMS-986365, Versus Investigator’s Choice in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (CA071-1000 - rechARge)
ASCO 2025: Eine Phase-3-Studie mit dem Androgenrezeptor-Liganden-gerichteten Degrader BMS-986365 im Vergleich zur Wahl des Prüfarztes bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CA071-1000 - rechARge)
www.urotoday.com/conference-highlights/asco-2025/asco-2025-prostate-cancer/161005-asco-2025-a-phase-3-trial-of-the-androgen-receptor-ligand-directed-degrader-bms-986365-versus-investigator-s-choice-in-patients-with-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer-ca071-1000-recharge.html

ClinicalTrials.gov
NCT06764485
A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986365 Versus the Investigator's Choice of Therapy in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (rechARge)
Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986365 mit der vom Prüfer gewählten Therapie bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (rechARge)
www.clinicaltrials.gov/study/NCT06764485

BMS-986365: Ein neuer Wirkstoff gegen fortgeschrittenen Prostatakrebs

Haupterkenntnis:
BMS-986365 ist ein vielversprechender, oral einzunehmender Wirkstoff, der bei Männern mit fortgeschrittenem Prostatakrebs wirkt, wenn die Standard-Hormontherapie nicht mehr hilft.

Wie funktioniert BMS-986365?
Prostatakrebszellen wachsen unter anderem dank des sogenannten Androgenrezeptors, der Signale des männlichen Hormons Testosteron empfängt. BMS-986365 schaltet diesen Rezeptor auf zweierlei Weise aus:

Abbau des Rezeptors: Der Wirkstoff sorgt dafür, dass der Rezeptor in der Zelle zerstört wird.
Blockade verbliebener Rezeptoren: Er verhindert zusätzlich, dass Testosteron noch an den Restrezeptoren andocken kann.

Dadurch wird das Wachstum der Krebszellen besonders effektiv gebremst. Sicherheit und Verträglichkeit

In ersten Studien (Phase I) mit stark vorbehandelten Patienten zeigte BMS-986365 ein gut kontrollierbares Nebenwirkungsprofil:

Häufig berichtete Nebenwirkungen waren eine langsame Herzfrequenz und Veränderungen im EKG, die sich durch eine Dosisanpassung beheben ließen.
Schwere Nebenwirkungen waren selten und führten kaum zu Therapieabbrüchen.

Wirksamkeit

Rund ein Drittel der Patienten hatte nach wenigen Behandlungszyklen eine deutliche Absenkung des Tumormarkers PSA um mindestens 50%.
Das Fortschreiten der Erkrankung wurde im Median um etwa 6 Monate verzögert, bei manchen Patienten sogar länger.

Besonders gute Ergebnisse zeigten sich bei Patienten, die zuvor noch keine Chemotherapie erhalten hatten: Dort lag die Verzögerung des Krankheitsfortschritts im Schnitt bei über 16 Monaten.

Aktuelle Studie (Phase III „rechARge“)

Zurzeit läuft eine große weltweite Studie mit fast 1 000 Teilnehmern. Sie vergleicht BMS-986365 mit den üblichen Behandlungen (z. B. Chemotherapie oder andere Hormonmittel).

Wer kann mitmachen? Männer mit fortgeschrittenem Prostatakrebs, die bereits eine Hormontherapie hinter sich haben, aber noch keine Chemotherapie im mCRPC-Stadium erhielten.
Ziel der Studie: Zu prüfen, ob BMS-986365 die Zeit ohne Krankheitsprogression stärker verlängert als etablierte Therapien.

Warum ist das wichtig?

Viele Patienten entwickeln im Verlauf eine Resistenz gegen herkömmliche Hormontherapien. BMS-986365 bietet einen neuen Ansatz, indem es den Androgenrezeptor direkt zerstört und blockiert. Dadurch könnte es Krebspatienten helfen, die bisherige Therapien nicht mehr wirksam sind, und ihre Lebensqualität sowie Überlebenszeit verbessern.

Deutsche Studienorte:

Germany
Bonn, Germany, 53127

Recruiting
Universitätsklinikum Bonn
Contact :
Manuel Ritter, Site 0382
0228287-14180
Essen, Germany, 45122

Recruiting
Universitaetsklinikum Essen
Contact :
Claudia Kesch, Site 0375
020172384969
Hamburg, Germany, 20246

Recruiting
Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf
Contact :
Gunhild Von Amsberg, Site 0378
+4915222815585
Heidelberg, Germany, D-69120

Recruiting
Universitaetsklinikum Heidelberg
Contact :
Stefanie Zschaebitz, Site 0379
+49622156-3-9095
Herne, Germany, 44625

Recruiting
Marienhospital Herne
Contact :
Florian Roghmann, Site 0377
023234990
Tübingen, Germany, 72076

Recruiting
Universitaetsklinikum Tuebingen
Contact :
Steffen Rausch, Site 0376
0707129-87235
Würzburg, Germany, 97080

Recruiting
Universitaetsklinikum Wuerzburg
Contact :
Hubert Kuebler, Site 0372
4993120132001

Baden-Wurttemberg Locations
Nürtingen, Baden-Wurttemberg, Germany, 72622

Not yet recruiting

Bavaria Locations
München, Bavaria, Germany, 81675

Recruiting
TUM Klinikum
Contact :
Margitta Retz, Site 0374
498941402522

Schleswig-Holstein Locations
Lübeck, Schleswig-Holstein, Germany, 23538

Recruiting
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Contact :
Axel Merseburger, Site 0371
+4945150043691

Thuringia Locations
Jena, Thuringia, Germany, 07747

Recruiting
Universitätsklinikum Jena
Contact :
Marc-Oliver Grimm, Site 0380
+49(0)36419329901

Die Evolution der zielgerichteten Radionuklidtherapie

11/9/2025

Hat die SBRT beim nodalen Oligorezidiv des Prostatakarzinoms noch einen Stellenwert oder ist die ENRT mit ADT der neue Standard?

10/9/2025

Eine Interpretation des PEACE V-STORM Trials

Literatur kommentiert | Open access | Published: 09 September 2025
SpringerLink
link.springer.com/article/10.1007/s00066-025-02458-0

Erklärungen:
ADT= Androgenentzugstherapie (Androgendeprivationstherapie) eine Form der Hormontherapie
ENRT = Geplante Bestrahlung der Lymphknoten (elektive nodale Radiotherapie)
MDT = Metastasen-gerichteten Therapie (metastasis-directed therapy)
SBRT = Stereotaktische Bestrahlung (Stereotactic Body Radiotherapy)

nodal = Knoten bzw. Lymphknoten
Oligometastasierung = ein Zwischenstadium des Krebses, bei dem eine geringe Anzahl von Tochtergeschwülsten (Metastasen) vorliegt, anstatt dass sich der Krebs unkontrolliert im ganzen Körper ausgebreitet hat; oft definiert als bis zu fünf Metastasen
Oligorezidiv = die Rückkehr einer begrenzten Anzahl von Metastasen nach der Behandlung eines Primärtumors
Rezidiv = der Rückfall in eine Krankheit

Theranostik in der Nuklearmedizin am Beispiel des Prostatakarzinoms + Therapieoptionen mCRPC – Fokus RLT (CME-Kurs)

10/9/2025

Kursdauer bis: 29.08.2026
MedLearning

Prof. Dr. med. Wolfgang Fendler - Leitender Oberarzt Klinik für Nuklearmedizin
Translationale und Onkologische Forschung, Universitätsklinikum Essen
Therapieoptionen mCRPC – Fokus RLT

Stephan Himmen - Oberarzt Klinik für Nuklearmedizin Universitätsklinikum Essen
Grundlagen PSMA/PET-CT Diagnostik

cme.medlearning.de/dgn/prostatakarzinom/index.htm

Statin-Einsatz bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs in den TITAN- und SPARTAN-Studien (Übersetzung)

9/9/2025

JAMA Netw Open
Publiziert online: 20. 2025
2025;8;(8):e2527988. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.27988
Statin Use in Patients With Advanced Prostate Cancer in the TITAN and SPARTAN Trials

Statin-Einsatz bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs in den TITAN- und SPARTAN-Studien (Übersetzung)
jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2837789

Offene nuklearmedizinische, klinische Studien für Prostatakrebs

8/9/2025

Eine interaktive Übersicht der aktuellen offenen nuklearmedizinischen Studien mit Lutetium, Actinium und Kupfer bei metastasierten Prostatakarzinom:
gemini.google.com/share/de65cbb367bb

Radikale Prostatektomie versus Strahlentherapie beim Prostatakarzinom

5/9/2025

05.09.2025
Deutsches Ärzteblatt
Dtsch Arztebl Int 2025; 122: 495-500; DOI: 10.3238/arztebl.m2025.0089
www.aerzteblatt.de/archiv/radikale-prostatektomie-versus-strahlentherapie-beim-prostatakarzinom

Mehr Wissen über Prostatakrebs ist schnell über Meta-Treff zu finden

OnkoTalk – der Podcast des CCC München: Angst vor einem Rückfall nach Krebs

1/9/2025

27.08.2025
LMU Klinikum München
OnkoTalk – der Podcast des CCC München
Psychologe Prof. Andreas Dinkel

Phase-1b-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Xaluritamig in Kombination mit Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitoren bei Teilnehmern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs.

30/8/2025

Neues aus der Forschung | Neues vom Antikörper Xaluritamig

29.08.2025
HumRes67229 | SNCTP000006562 | BASEC2025-01216
Hum Res | Humanforschung Schweiz
www.humanforschung-schweiz.ch/de/studiensuche/studien-detail/67229

Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT/UCC) Dresden
Phase 3 Study of Xaluritamig vs Cabazitaxel or Second Androgen Receptor-Directed Therapy in Participants With Progressive Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

Phase-3-Studie zu
Xaluritamig vs. Cabazitaxel oder einer zweiten Androgenrezeptor-gerichteten Therapie
bei Teilnehmern mit progressivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs
www.nct-dresden.de/de/trials/900-000002473

Meeting Abstract: 2025 ASCO Annual Meeting I
Free access
Genitourinary Cancer—Prostate, Testicular, and Penile | May 28, 20
Journal of Clinical Oncology (An American Society of Clinical Oncology Journal)
Trial in progress (XALute): Phase 3 study of xaluritamig vs investigator’s choice of cabazitaxel or second androgen receptor directed therapy (ARDT) in post-taxane metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)

XALute Phase-3-Studie, mit der Wahl
Xaluritamig vs. Cabazitaxel- oder zweite Androgenrezeptor-gelenkte Therapie (ARDT)
in der post-taxan-metastasierenden Prostatakrebs (mCRPC)
ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.TPS5118

OnkoTalk – der Podcast des CCC München: Vorbereitung auf das Arztgespräch

20/8/2025

19.08.2025
LMU Klinikum | OnkoTalk – der Podcast des CCC München
Psychologin Anita Regenberg

Podcast "Krebsforschung im Gespräch" - Krebstherapie in Tablettenform – was ist zu beachten?

18/8/2025

15.08.2025
CCC Allianz WERA
Ein Zusammenschluss der Comprehensive Cancer Center in Würzburg (CCC MF), Erlangen (CCC ER-EMN), Regensburg (CCCO) und Augsburg (CCCA).
www.ccc-wera.de/e08-krebstherapie-in-tablettenform-was-ist-zu-beachten/

Das Kompetenz- und Beratungszentrum AMBORA (Arzneimitteltherapiesicherheit bei oraler Tumortherapie)
des Comprehensive Cancer Center Erlangen-EMN des Uniklinikums Erlangen (ein interdisziplinäres onkologisches Exzellenzzentrum) bietet
Infomaterialien für Patienten.

Merkblätter zu möglichen Nebenwirkungen oraler Tumortherapien über:
Durchfall, Ernährung, Erschöpfung und Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Haar- und Nagelveränderungen, Hand-Fuß-Syndrom, Hautveränderungen, Schleimhautentzündung, Nervenschädigung, Schlafstörungen, Übelkeit, Verstopfung und Wechseljahresbeschwerden
www.ccc.uk-erlangen.de/beratung/orale-tumortherapie-ambora/patienten/infomaterialien-fuer-patienten/

Fatigue bleibt ein Langzeitproblem - auch nach überstandener Krebserkrankung

15/8/2025

06.08.2025
Pressemitteilung
Deutsches Krebsforschungszentrum (dkfz)
www.dkfz.de/aktuelles/pressemitteilungen/detail/fatigue-bleibt-ein-langzeitproblem-auch-nach-ueberstandener-krebserkrankung

Mehr vom:
dkfz | Krebsinformationsdienst
Der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums
Fragen zu Krebs? Der Krebsinformationsdienst ist für Sie da
www.krebsinformationsdienst.de/aktuelles

Was ist Krebs?
Wie entsteht Krebs?    Wie entstehen Metastasen?    Immunsystem und Tumorwachstum
Metastasen durch Biopsie oder Operation?

Gute Tipps für ein kleineres Krebsrisiko
Verringerte Krebssterblichkeit bei täglicher Vitamin D-Einnahme    Krebsrisiko durch UV: Gehen UV-Strahlen auch durch Glas?

Symptome bei Prostatakrebs
Nebenwirkungen und belastende Symptome bei Krebs

Diagnose Prostatakrebs: Untersuchungen bei Krebsverdacht
Biopsie: So werden Gewebeproben entnommen    Was Ultraschall, Röntgen, Computertomographie, MRT, PET und Szintigraphie leisten Histologische und zytologische Befunde verstehen    Arztbriefe, Krankenakte: Befunde und Abkürzungen verstehen - TNM-System, Staging, Grading: Was bedeuten die Begriffe?     Kann der Stockholm 3 Test Prostatakrebs früher erkennen?

Prostatakrebs: Therapiemöglichkeiten
Prostatakrebs (Prostatakarzinom)     Behandlung bei auf die Prostata begrenztem Tumor    Therapie bei Prostatakrebs: Radikale Prostatektomie Bestrahlung bei Prostatakrebs    Cyberknife, MR-Linac oder Standardbestrahlung?    Waschen, Duschen und Hautpflege nach Strahlentherapie    Prostatakrebs: Active Surveillance (Aktive Überwachung)    Hormontherapie bei Prostatakrebs    Hitzewallungen und Schwitzen bei der Krebstherapie    Fokale Therapien bei Prostatakrebs: HIFU, photodynamische Therapie und Co. Behandlung bei Prostatakrebs: Experimentelle Verfahren Krebs durch Überwärmung behandeln Prostatakrebs: Rehabilitation und Nachsorge    Krebs und Psyche

P rostatakrebs: Was tun bei fortgeschrittener Erkrankung?
Prostatakarzinom: PSA-Wiederanstieg nach Operation PSA-Wiederanstieg nach Strahlentherapie
Metastasierter Prostatakrebs: Neues Medikament (Pluvicto®) in Europa zugelassen (Lutetium-177-PSMA-617)
Metastasen bei Krebs    Knochenmetastasen bei Krebs Entstehung, Diagnose und Behandlung    Therapie von Knochenmetastasen: Behandlungsverfahren und Nebenwirkungen Symptome und Diagnostik bei Knochenmetastasen    Bisphosphonate und Denosumab bei Krebs: Knochen-stabilisierende Therapie Lebermetastasen bei Krebs Hirnmetastasen: Was tun, wenn Krebs ins Gehirn streut? Behandlung bei Prostatakrebs: Chemotherapie    Ambulante Chemotherapie und andere ambulante Krebstherapien - Gut vorbereitet zur Behandlung Gerade Krebspatienten sollten sich impfen lassen    Port zur Chemotherapie: Wie pflegen, wann entfernen?    Was tun gegen Chemobrain?    Neuropathie bei Krebs: Vorbeugen mit Kälte und Kompression    Hyperthermie: Wärme gegen Krebs     Alternative und komplementäre Methoden in der Krebstherapie: Ein Überblick    Schmerztherapie bei Krebspatienten Nebenwirkungen und belastende Symptome bei Krebs    Was können Krebspatienten bei Erektionsstörungen tun? Krebs im Alter: Behandlung und Versorgung individuell planen - Welche Rolle spielt die Lebenserwartung bei der Behandlungswahl? Krebs durch Überwärmung behandeln    Antikörpertherapie gegen Krebs (Krebs Allgemein)    Spontanheilung bei Krebs

Palliative Versorgung: Organisation, Ansprechpartner, rechtliche Informationen
Aus der Klinik nach Hause - Überleitungspflege, Brückenpflege, häusliche Unterstützung   Krebs: Wann Krankenkassen die Fahrtkosten übernehmen    Zuzahlungsbefreiung bei Krebs    Recht und finanzielle Absicherung bei Krebs: Was steht mir zu? Rehabilitation nach Krebs: Was hilft beim Gesundwerden?    Nachsorge bei Krebs    So wird häusliche Krankenpflege organisiert: Ansprechpartner     Sozialrecht und Krebs: Wer ist wofür zuständig?    Psychosoziale Krebsberatungsstellen: Unterstützung, Beratung, Information   Ambulante Psychotherapie für Krebsbetroffene: Psychoonkologie-Praxen Pflege bei und nach Krebs
Zahnpflege und Mundhygiene bei Krebs   Krankheitsverarbeitung bei Krebs: Hilfe für Betroffene und Angehörige   Prädiktive Gentests: Was dürfen Versicherungen fragen?

Nahrungsergänzungsmittel: Große Versprechen, k(l)eine Wirkung?
Aprikosenkerne gegen Krebs: Ein gefährlicher Mythos    Granatapfel bei Krebs – Was ist dran?    Was ist dran: Kurkuma bei Krebs?

Mehr wissen über Arzneimittel: Tipps für Krebspatienten    Prostatakrebs: Adressen, Broschüren, Fachliteratur

Mehr auf Meta-Treff.de über Fatigue - Erschöpfung und Müdigkeit bei Prostatakrebs

OnkoTalk – der Podcast des CCC München: Was passiert im Körper bei einer Bestrahlung?

13/8/2025

01.08.2025
LMU Klinikum | OnkoTalk – der Podcast des CCC München (mehr Videos)
Prof. Dr. Stefanie Corradini und PD Dr. Denise Bernhardt
www.youtube.com/watch?v=uYrls9Dolxk

Kombi-Therapie: Wie hilft sie bei Prostatakrebs? | Hose runter! Der Uro-Check